是未批准的医疗器械广告,药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。

是未批准的医疗器械广告,药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。


相关考题:

下列说法正确的是()。A、申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。 A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、市级人民政府药品监督管理部门C、县级人民政府药品监督管理部门

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。 A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对,错)。

管理医疗器械广告的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B.向发布地省级药品监督管理部门备案C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E.交原核发部门处理

根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。A、刊登B、播放C、散发D、张贴

开办第一类医疗器械生产企业,应当向()备案。A、省、自治区、直辖市工商管理部门B、设区的市级人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

互联网药品信息网站可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。

医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。

设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告,应当直接向社会公告。

从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向()申请经营许可。A、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门B、所在地县级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省级人民政府食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的()为准。A、产品注册证书B、使用说明书C、产品合格证书D、宣传资料

广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件,涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的,应当将需要认定的内容通知县级以上药品监督管理部门,县级以上药品监督管理部门应当在收到通知书后的10个工作日内将认定的结果反馈广告监督管理机关。

医疗器械广告是哪级部门批准()。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()A、信息产业部门审查批准B、药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准

可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()A、戒毒药品信息B、药品信息C、药品广告D、医疗器械信息

根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()A、申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处5000元以上2万元以下罚款。

关于药品广告管理的有关规定有()A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告

单选题根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是()A发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定C核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定D发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案E在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

判断题医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。A对B错

单选题可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()A戒毒药品信息B药品信息C药品广告D医疗器械信息