发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处5000元以上2万元以下罚款。
发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处5000元以上2万元以下罚款。
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异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
回答题：根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。 A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.省级以上人民政府药品监督管理部门C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门D.地、市级卫生行政部门E.省级卫生行政部门
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
下列违法情形，由食品药品监督管理部门依法查处的是（）。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可。A、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门B、所在地县级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省级人民政府食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
单选题医疗器械广告批准文号的审批机关是（）A县级以上食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C县级以上工商行政管理部门D省级工商行政管理部门