医疗器械广告是哪级部门批准()。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门

医疗器械广告是哪级部门批准()。

  • A、省级食品药品监督管理部门
  • B、市级食品药品监督管理部门
  • C、国家食品药品监督管理部门

相关考题:

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是( )。

医疗器械广告是( ) 批准的。

违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。 A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门

医疗器械广告中必须标明经批准的() A、医疗器械生产企业的地址B、医疗器械注册证号C、医疗器械生产企业名称D、医疗器械广告批准文号E、医疗器械名称

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是A.B.C.D.E.

医疗器械广告是哪级部门批准( )A.省级食品药品监督管理部门B.市级食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。A、刊登B、播放C、散发D、张贴

医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门

对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年

医疗器械广告中必须标明经批准的()。A、医疗器械名称B、医疗器械生产企业名称C、医疗器械注册证号D、医疗器械广告批准文号

互联网药品信息网站可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。

医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。

设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告,应当直接向社会公告。

下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等,还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件,广告内容中须标明批准文号。

已经批准的医疗器械广告在复审期间,该医疗器械广告不得继续发布。

国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

是未批准的医疗器械广告,药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。

医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴?()A、县市级B、设区的市级C、省级D、国家

如何看懂医疗器械广告批准文号?

医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()A、信息产业部门审查批准B、药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准

根据《广告法》及有关法律、行政法规规定,()需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。A、药品广告B、农药、兽药广告C、保健食品广告D、医疗器械、医疗广告

医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的()为准。A、产品注册证书B、使用说明书C、标签、包装D、医疗器械国家标准

广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

单选题医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的()为准。A产品注册证书B使用说明书C标签、包装D医疗器械国家标准