管理医疗器械广告的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
管理医疗器械广告的机构是
A.国务院药品监督管理部门
B.县人民政府药品监督管理部门
C.市人民政府药品监督管理部门
D.区人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
相关考题：
从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
从事第一类精神药品的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。 A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
实施进口医疗器械产品注册的机构是A.国务院药品监督管理部门B.县人民政府药品监督管理部门C.市人民政府药品监督管理部门D.区人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
定期发布药品质量公告的是A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
定期发布药品质量公告的是A.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构B.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构D.国务院药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门