医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管理制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度A、注册审批制度B、分类注册制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度
制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是A．医疗器械注册管理办法B．医疗器械标准管理办法C．医疗器械新产品审批规定D．医疗器械监督管理条例E．医疗器械分类规则
医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行________制度A．注册审批B．分类管理C．产品生产注册D．申报备案E．产品审查
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度A．注册审批B．分类注册C．产品生产注册D．申报备案E．产品审查
以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理
当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（）A、分类注册制度B、审查注册制度C、准生产注册制度D、产品审查注册制度E、申报备案注册制度
未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？
按产品使用风险分类，轮椅属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械
国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。
医疗器械产品的分类依据（）。A、《医疗器械分类目录》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械标准管理办法》E、《医疗器械判定规则》
查看医疗器械注册证号能明确哪些信息（）：A、批准注册年份B、产品管理类别C、医疗器械分类编码D、生产商名称
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以直接申请第二类医疗器械产品注册。
单选题《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（）A注册审批制度B分类注册制度C产品生产注册制度D申报备案制度E产品审查制度
多选题国家药监局对医疗器械管理的职责包括（）A拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；B制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：C核发医疗器械产品注册证及生产许可证；D审核医疗器械广告。
单选题按产品使用风险分类，轮椅属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械
单选题医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）A注册审批制度B分类管理制度C产品生产注册制度D申报备案制度E产品审查制度
问答题办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？