查看医疗器械注册证号能明确哪些信息():A、批准注册年份B、产品管理类别C、医疗器械分类编码D、生产商名称

查看医疗器械注册证号能明确哪些信息():

  • A、批准注册年份
  • B、产品管理类别
  • C、医疗器械分类编码
  • D、生产商名称

相关考题:

根据材料,回答题产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是 查看材料A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是 查看材料A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。 查看材料

医疗器械广告中必须标明经批准的() A、医疗器械生产企业的地址B、医疗器械注册证号C、医疗器械生产企业名称D、医疗器械广告批准文号E、医疗器械名称

企业应当与供货者签署( ),明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。

《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)实施前已获准注册项目的处理明确要求在2014年 () 月 () 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械,注册证在 () 内继续有效,经注册审查的医疗器械 () 和原 () 可继续使用。

从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容( ): ①医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额; ②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期; ③生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)。A.①②③B.①②C.①③

企业采购记录应当列明( )等。A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期

医疗器械注册证上相关内容发生变化应当申请变更注册,注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用,其有效期与该注册证相同。

企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括:()A、医疗器械名称,规格(型号)B、注册证号(备案凭证号)C、单位,数量D、单价、金额E、供货者、购货日期

医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表(),“准”代表(),“2014”代表()“3”代表(),“22”代表()。

医疗器械注册证书注册号的编排方式为:X(X)1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号,其中“X4”代表()。

下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品()A、国食药监械(准)字2004第315XXXX号,B、赣食药监械(准)字2004第223XXXX号C、浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号D、国食药监械(进)字2004第315XXXX号E、国食药监械(许)字2004第315XXXX号

医疗器械注册证书有效期()年。

未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚?

医疗器械广告中必须标明经批准的()。A、医疗器械名称B、医疗器械生产企业名称C、医疗器械注册证号D、医疗器械广告批准文号

医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形式“许”代表的含义是()。

企业在采购医疗器械时,应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、()、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额、、购货日期等。A、规格(型号)B、单位C、批号D、供货者

企业应当与供货者签署采购合同或者协议,明确医疗器械的名称、规格(型号)、生产企业、供货者、数量、()等。A、注册证号或者备案凭证编号B、批号C、单价D、金额

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

医疗器械注册证书附有(),与医疗器械注册证书同时使用。A、医疗器械注册登记表B、医疗器械使用说明书C、医疗器械注册申请表D、医疗器械变更申请表

下列医疗器械注册证号符合国家食品药品监督管理总局规定格式的有()A、鄂械注准20172662480;B、国械进备20180677号;C、苏扬械备20152330号;D、国食药监械(准)字2013第3151045号。

医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容()。A、医疗器械的名称B、收货单位C、注册证号或者备案凭证编号D、生产批号或者序列号

《医疗器械注册证》有效期为()年。

医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。

医疗器械注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用,其有效期与该注册证相同。

多选题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统,以下应该注册为系统用户,主动维护其用户信息,报告不良事件的是( )A医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人B医疗器械经营企业C二级以上医疗机构D基层医疗卫生机构