按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械 ( )，经营第二类医疗器械实行( )，经营第三类医疗器械实行( )。
根据材料回答下列各题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
[119-120]A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品119.医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于120.一次性无菌注射器和一次性输液器属于
一次性无菌注射器和一次性输液器属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品便携式超声诊断仪属于( )。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器械 C．第三类医疗器械 D．第四类医疗器械 E．第五类医疗器械 医用纱布属于
—次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品
心电图机属于A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
体温计属于A. 第一类医疗器械B. 第二类医疗器械C. 第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械
注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械
血压计属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
心脏起搏器属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。A、备案B、许可C、登记D、严格
对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，属于（）。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理
2014版《医疗器械监督管理条例》规定，风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械属于（）医疗器械。A、第二类B、第三类C、第四类D、第一类
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
按产品使用风险分类，轮椅属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、第四类医疗器械
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行（），经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行（）。
我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类
单选题体温计属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题强生医用缝合线属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
单选题我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械。A第一类B第二类C第三类D第四类
单选题心脏起搏器属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题实施备案管理的医疗器械（ ）A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D进口第二类医疗器械
单选题风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题助听器是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械