对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其（）。A、营业执照B、产品合格证C、产品注册证书D、药品经营企业许可证
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其（）。
- A、营业执照
- B、产品合格证
- C、产品注册证书
- D、药品经营企业许可证
相关考题：
负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。 A、市级以上人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。 A、省级以上人民政府药品监督管理部门B、市级以上人民政府药品监督管理部门C、县级以上人民政府药品监督管理部门D、市级以上人民政府工商管理部门
刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.省级以上人民政府药品监督管理部门C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门D.地、市级卫生行政部门E.省级卫生行政部门
医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
《医疗器械监督管理条例》规定，有下列哪些情形的，省级以上的食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价？ （）A、根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的B、医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的C、国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形D、医疗器械生产经营企业对医疗器械的不良反应进行调查E、食品药品监督管理部门对医疗器械的不良反应进行监测
由省级以上食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展再评价的情形有（）A、根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识的改变的B、医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的C、发生严重不良反应的D、发生质量事件的
发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处5000元以上2万元以下罚款。
单选题根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。A设区的市级药品监督管理部门B地级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理局
单选题根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，医药储备制度由（）组织实施。A省级人民政府经贸部门B省食品药品监督管理局C市级人民政府经贸部门D市食品药品监督管理局