医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对，错)。

医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

此题为判断题(对，错)。

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医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。() 此题为判断题(对，错)。
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医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。 A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门
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医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。 A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
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医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。() 此题为判断题(对，错)。
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三类医疗器械和进口医疗器械由＿＿审查批准并发给产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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关于境内医疗器械注册管理错误的是（）A第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
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第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）A县级人民政府药品监督管理部门B地级市人民政府药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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