医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
相关考题：
负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作()。 A、市级以上人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。 A、省级以上人民政府药品监督管理部门B、市级以上人民政府药品监督管理部门C、县级以上人民政府药品监督管理部门D、市级以上人民政府工商管理部门
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当() A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A．省级卫生管理部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门商同卫生部E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.省级以上人民政府药品监督管理部门C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门D.地、市级卫生行政部门E.省级卫生行政部门
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可。A、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门B、所在地县级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省级人民政府食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
发布虚假医疗器械广告的，由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布；仍然销售该医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械，并处5000元以上2万元以下罚款。
单选题麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）A不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门B不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准D应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
单选题医疗机构需要使用麻醉药品和第1类精神药品的，应当（）A经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡B经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡C经所在地省级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡D经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡E经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡