单选题根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。A设区的市级药品监督管理部门B地级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理局

单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。
A

设区的市级药品监督管理部门

B

地级药品监督管理部门

C

省级药品监督管理部门

D

国家药品监督管理局


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

用于植入人体或支持维持生命、对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的是( )。A.注册制度B.医疗器械C.第一类治疗器械D.第二类治疗器械E.第三类治疗器械

国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。() 此题为判断题(对,错)。

下列医疗器械中,国家实行三类管理的是A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B、对人体具有潜在危险的医疗器械C、植入人体的医疗器械D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E、用于支持维持生命的医疗器械

植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械是( )。

根据下列选项,回答 105~106 题: A.植入人体的医疗器械B.用于支持、维持生命的医疗器械C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理第105题:第一类是指( ).

用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于( )A.第一类B.第二类C.第三类

第一类是指,通过常规 管理足以保证其()、()的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以 () 的医疗器械。 第三类是指,植入();用于支持、维持();对人体具有潜在(),对其安全性、有效性必须严格()的医疗器械。

植入人体的医疗器械、或用于支持维持生命的医疗器械

医疗器械的第一类是指A. 对安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械C. 用于植入人体,对人体具有潜在危险,对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D. 用于支持维持生命,对人体具有潜在危险,对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械E. 对安全性、有效性必须加以控制的医疗器械

植人人体,用于支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械属

选项二十二 A、植入人体的医疗器械B、用于支持、维持生命的医疗器械C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械《医疗器械监督管理条例》规定,国家对医疗器械实行分类管理第129题:第一类是指

医疗器械的第一类是指A:对安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械C:用于植入人体,对人体具有潜在危险,对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D:用于支持维持生命,对人体具有潜在危险,对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械E:对安全性、有效性必须加以控制的医疗器械

下列医疗器械中,国家实行第三类管理的是A:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B:植入人体或支持维持生命的医疗器械C:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D:对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械E:对人体具有潜在危险的医疗器械

属于第一类医疗器械的是()A对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械C用于植入人体或支持维持生命的医疗器械D对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括()。A、植入人体的医疗器械B、介入人体的有源医疗器械C、用于支持、维持生命的医疗器械D、对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备

第三类医疗器械是()A、用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险B、可以随便使用C、对其安全性、有效性必须严格控制D、对其安全性、有效性应当加以控制E、通过常规管理可保证其安全性、有效性

国家对医疗器械实行分类管理。其中:第三类是指()的医疗器械。A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性B、对其安全性、有效性应当加以控制C、植入人体D、用于支持、维持生命E、对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制

国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械E、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械

下面哪些医疗器械应按第三类管理?() ①植入人体的②用于支持、维持生命的 ③通过常规管理足以保证其安全性、有效性的 ④对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的⑤对其安全性、有效性应当加以控制的A、①②③④⑤B、③④⑤C、①②③D、①②④E、①②⑤

第一类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照()进行管理A、第三类医疗器械B、第二类医疗器械C、第一类医疗器械D、仪器、器具

用于维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械属于()A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类E、第五类

国家对医疗器械实行分类管理,其中第二类医疗器械是指()A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B、植入人体;用于支持、维持生命的医疗器械C、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D、对人体具有潜在危险,其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()A、通过常规管理加以控制的医疗器械B、对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械C、植入人体用于支持、维持生命,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D、放射性装置的医疗器械,可能对人造成伤害,必须加强防护措施E、刀具类的医疗器械

多选题下列医疗器械中,国家实行三类管理的是()A通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B对人体具有潜在危险的医疗器械C植入人体的医疗器械D对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E用于支持维持生命的医疗器械

单选题《医疗器械监督管理条例》中规定,国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是()A通过常规管理加以控制的医疗器械B对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械C植入人体用于支持、维持生命,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D放射性装置的医疗器械,可能对人造成伤害,必须加强防护措施E刀具类的医疗器械

单选题按照国家对医疗器械分类的管理,属于第二类的是()A通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B植入人体的医疗器械C用以支持、维持生命的医疗器械D对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械