根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，医药储备制度由（）组织实施。A、省级人民政府经贸部门B、省食品药品监督管理局C、市级人民政府经贸部门D、市食品药品监督管理局
根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，医药储备制度由（）组织实施。
- A、省级人民政府经贸部门
- B、省食品药品监督管理局
- C、市级人民政府经贸部门
- D、市食品药品监督管理局
相关考题：
第 5 题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．市级以上人民政府或者其卫生主管部门
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.省级人民政府D.省级卫生行政部门E.市级以上人民政府或者其卫生行政部门
食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.国家食品药品监督管理总局B.设区的市级食品药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.工商行政管理部门E.国家医药管理局和国家中医药管理局
根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门
单选题根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（）A国家食品药品监督管理局B所在地省级药品监督管理部门C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D药品生产企业