《药品生产质量管理规范（2010年修订）》从（）起施行。 A、2011年1月1日B、2011年2月1日C、2011年3月1日D、2011年4月1日
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》从（）起施行。
- A、2011年1月1日
- B、2011年2月1日
- C、2011年3月1日
- D、2011年4月1日
相关考题：
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。
国家药品安全"十二五"发展目标的规划指标包括A、医疗器械采用国际标准的比例达到100%B、2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平C、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求D、药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E、新开办零售药店均配备执业药师
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是A.2011年1月1日起B.2011年2月1日起C.2011年3月1日起D.2011年4月1日起
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
单选题《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的实施日期为（）A2010.12.31B2011.3.1C2010.10.19D2011.1.1