食品药品监督管理部门施行的行政许可有A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.核发《药品生产许可证》D.核发《药品经营许可证》

食品药品监督管理部门施行的行政许可有

A.药品生产质量管理规范认证
B.药品经营质量管理规范认证
C.核发《药品生产许可证》
D.核发《药品经营许可证》

参考解析

解析：食品药品监督管理部门施行的行政许可有：药品生产质量管理规范认证、药品经营质量管理规范认证、核发《药品生产许可证》、核发《药品经营许可证》、执业药师注册。故选ABCD。

相关考题：

对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以向()提出复检申请。A.省级以上食品药品监督管理部门B.市级以上食品药品监督管理部门C.县级以上食品药品监督管理部门D.实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门
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首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，备案应当报( )A.国务院食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门
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GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
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2 .负责基本药物的评价性抽验的是A.国务院食品药品监督管理部门B.各省级食品药品监管部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级以上食品药品监督管理部门
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食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有( )A．药品生产质量管理规范(GMP)认证B．药品经营质量管理规范(GSP)认证C．药品生产许可证D．药品经营许可证核发E．执业药师注册
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医疗器械广告是哪级部门批准( )A.省级食品药品监督管理部门B.市级食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门
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根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
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负责制定GMP、GSP实施办法和步骤A．国家食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省以上食品药品监督管理部门D．设区的市食品药品监督管理部门E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
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食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起( )个工作日内做出行政许可决定。
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负责GSP认证A．国家食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省以上食品药品监督管理部门D．设区的市食品药品监督管理部门E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
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特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册
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A.国务院食品药品监督管理部门注册B.国务院食品药品监督管理部门备案C.省级食品药品监督管理部门注册D.省食品药品监督管理部门备案其他保健食品应当报
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根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发［2017）7号），药物临床试验机构资格认定的审批是A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批C.省级食品药品监督管理部门初审，国家食品药品监督管理总局审批D.省级卫生计生行政部门初审，国家卫生和计划生育委员会审批
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食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有A.GMP认证B.GSP认证C.核发药品生产许可证D.核发药品经营许可证
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特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册B. 省级食品药品监督管理部门注册C. 市级食品药品监督管理部门注册D. 县级食品药品监督管理部门注册
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非处方药的标签、说明书必须经（）批准？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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GSP认证检查员库由（）建立？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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境外第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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医疗器械广告是哪级部门批准（）。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门
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境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门
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对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以向（）提出复检申请。A、省级以上食品药品监督管理部门B、市级以上食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门D、实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门
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食品药品监督管理部门根据申请资料和现场核查的情况，对符合条件的，作出（）决定。A、准予行政许可的决定B、不予行政许可的决定C、受理决定D、不予受理决定
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《食品药品行政处罚文书规范》确定的各类文书格式由（）统一制定。A、国家食品药品监督管理总局B、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门
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受移送的食品药品监督管理部门认为移送不当的，应当及时移送有管辖权的食品药品监督管理部门或者相关行政管理部门处理。
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上级食品药品监督管理部门认为必要时可以直接查处下级食品药品监督管理部门管辖的案件，也可以将自己管辖的案件移交下级食品药品监督管理部门查处。
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单选题食品药品监督管理部门根据申请资料和现场核查的情况，对符合条件的，作出（）决定。A准予行政许可的决定B不予行政许可的决定C受理决定D不予受理决定
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多选题符合国务院取消实施行政许可事项决定的是（ ）A取消了药物临床试验机构资格认定初审B药用辅料注册纳入药品审批一并办理C取消省级食品药品监督管理部门对互联网药品交易服务企业审批D取消省级食品药品监督管理部门对第三方平台除的审批
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