《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。A、2011年6月1日B、2011年5月1日C、2011年4月1日D、2011年3月1日
《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。
- A、2011年6月1日
- B、2011年5月1日
- C、2011年4月1日
- D、2011年3月1日
相关考题：
凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求的时间是A.2011年1月1日起B.2011年2月1日起C.2011年3月1日起D.2011年4月1日起
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（ ）？A、[1985-3-17]B、[1995-4-10]C、[2000-7-1]D、[1988-6-30]
多选题国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）A医疗器械采用国际标准的比例达到100%B2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平C药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求D药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E新开办零售药店均配备执业药师