在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。A、物理性质B、化学性质C、药理性质D、产品批号E、有效期
在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。
- A、物理性质
- B、化学性质
- C、药理性质
- D、产品批号
- E、有效期
相关考题：
无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()A、灌装前不需除菌滤过的药液配制B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境C、灌装前需除菌滤过的药液配制D、轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C．粉针剂的分装、压塞D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
100级的洁净室(区)适用于A．最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封B．非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制C．注射液的稀配、滤过D．直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境E．注射剂的灌封、分装和压塞
非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
10000级洁净室用于A．无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过B．能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封C．灌装前需除菌滤过的生物制品的生产D．直接接触无菌药品的包装材料的最终处理E．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
在配制药液时以下说法错误的（）。A、配制好的药液放置时间不超过2hB、在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用C、在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D、在配制药液时污染或疑似污染的药品、液体应丢弃E、在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内
肿瘤科护士甲，长期在配制化疗药物过程中未给以足够的重视，近日脱发严重，进行一系列检查，发现其白细胞低，骨髓造血功能受到影响。护士在配制化疗药物过程中，以下操作错误的是（）A、稀释瓶装药物及抽取药液时插入双针头B、溶解药物时溶媒应沿瓶壁缓慢注入瓶底C、所抽药液不超过注射器容量3/4D、抽取药液后，排气和排液于空气中E、抽出药液后放入垫有聚乙烯薄膜的无菌盘内备用
填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。