在配制药液前应检查药品的()。A、物理性质B、化学性质C、浓度D、产品批号E、有效期

在配制药液前应检查药品的()。

  • A、物理性质
  • B、化学性质
  • C、浓度
  • D、产品批号
  • E、有效期

相关考题:

无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10,000级背景下局部100级的工序是()A、灌装前不需除菌滤过的药液配制B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境C、灌装前需除菌滤过的药液配制D、轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

非最终灭菌药品,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为( )

药液配制的原则:A清洁环境配制B遵循无菌技术操作原则和规程C依据药物配伍禁忌D配制前明确药物稳定性

在药液投加流量不变的条件下,与药液投加量相关的是( ) A.配制药液量B.药液投加浓度C.检查各投药点D.计量泵的维护

某注射用药液的配制方法如下:(1)把1.0g药品溶于水配制成4.0mL溶液a;(2)取0.1mL溶液a,加水稀释至1.0mL,得到溶液b;(3)取0.1mL溶液b,加水稀释至1.0mL,得到溶液c;(4)取0.2mL溶液c,加水稀释至1.0mL,得到溶液d。由于在整个配制过程中药液很稀,其密度可近似看作1g/cm³。试求:(1)最终得到的药液(溶液d)中溶质的质量分数;(2)1.0g该药品可配制溶液d的体积是多少?

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

在配制药品以前应先检查好药品是否超期或失效,如发现上述现象应停止使用。此题为判断题(对,错)。

下列关于肿瘤化疗的护理叙述不正确的是A.药液必须新鲜配制B.药液不可溢出静脉外SXB 下列关于肿瘤化疗的护理叙述不正确的是A.药液必须新鲜配制B.药液不可溢出静脉外C.若出现药液外渗,应立即热敷D.每周检查白细胞和血小板计数E.用后的注射器和空药瓶应单独处理

灌装前需除菌滤过的药液的配制应在

肿瘤化疗护理不正确的是( )。A.药液必须新鲜配制B.药液适当稀释C.若出现药液外渗,应立即热敷D.每周检查白细胞和血小板计数E.用后的注射器和空药瓶应单独处理

无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()。A、无菌屏障B、无菌技术C、无菌操作D、消毒灭菌E、无菌方法

药液配制时,应依据药典和药物配伍禁忌标准执行。

配制药液时应()。A、不可将溶剂倒入药品中B、将溶剂加入药品中C、药品和溶剂同时加入

配制危险药物后,针头在丢弃前不应剪断,其原因是()A、避免扎伤操作人员B、避免药液溅出C、减少药液溅出D、避免悬浮颗粒的产生E、减少悬浮颗粒的产生

在配制药液时以下说法错误的()。A、配制好的药液放置时间不超过2hB、在配制药液时可以把单独包装的剩余液体收集起来下次使用C、在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品D、在配制药液时污染或疑似污染的药品、液体应丢弃E、在配制药液时废弃的安剖瓶应放在锐器盒内

在配制无菌药液前应检查和确定药品的()。A、物理性质B、化学性质C、药理性质D、产品批号E、有效期

无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

下列关于溶液配制,描述正确的有()。A、不论配制任何药液,均应于分析天平上称取药品B、可以在量杯内直接进行配制C、任何药品的配制都需加热进行D、稀释浓酸时,切勿将水倒入酸内

取用药品前和配制完溶液后应养成什么样的良好习惯?

下列关于肿瘤化疗的护理方法不正确的是()。A、药液必须新鲜配制B、药液不可溢出静脉外C、若出现药液外渗,应立即热敷D、每周检查白细胞和血小板计数E、用后的注射器和空药瓶应单独处理

关于肿瘤化疗的护理方法不正确的是()。A、药液必须新鲜配制B、药液不可溢出静脉外C、若出现药液外渗,应立即热敷D、每周检查白细胞和血小板计数E、用后的注射器和空药瓶应单独处理

在药液投加流量不变的情况下,与药液投加量相关的是()。A、配制药液量B、药液投加浓度C、检查各投药点D、计量泵的维护

单选题关于化疗药物的配制不正确的操作是A抽取药液后,不要将药液排于空气中B加药时速度不宜过快,以防药液溢出C溶解药物时,溶媒应沿瓶壁缓慢注入瓶底后,快速晃动加速溶解D配制前戴帽子、口罩、护目镜E稀释密封瓶内化疗药物时注意瓶内压力变化防药液从针眼处溢出

填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

单选题在药液投加流量不变的情况下,与药液投加量相关的是()。A配制药液量B药液投加浓度C检查各投药点D计量泵的维护