药液配制的原则（）。A、清洁环境配制B、遵循无菌技术操作原则和规程C、依据药物配伍禁忌D、选择18G（直径1.2mm）以上针头配制E、配制前明确药物稳定性
药液配制的原则（）。
- A、清洁环境配制
- B、遵循无菌技术操作原则和规程
- C、依据药物配伍禁忌
- D、选择18G（直径1.2mm）以上针头配制
- E、配制前明确药物稳定性
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第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
预防导管相关感染做法错误的是() A.药液配制过程中严格遵守无菌技术操作原则，避免被微生物污染B.不同性质的液体配制按规定的环境洁净标准执行C.严格遵守配制药液的有效时间D.将导管及其套管接口处用敷料覆盖后允许洗澡E.加强观察，及早发现感染征象
??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
美国国家药房会员联盟（NABP）制定的静脉药物配制的指南，包括以下几个要点（）A、应当制定关于配制、分发及传送无菌制剂的操作程序B、药师和辅助人员应当受过培训并掌握无菌药品的背景知识C、应对药物进行合理的储存、标注和处理D、配制人员必须遵循卫生学和无菌技术规程E、药师应当对配制的最终产品进行检验
药师在给肿瘤患者配制抗肿瘤药物的输液，为了减少配制环节发生疏漏给药师或环境带来危害，药师在配制过程需要注意的事项不包括（）A、应保持包装完整并易于识别B、正确选择并使用生物安全柜C、选择涂粉手套D、戴手套前应先洗手、吹干E、严格遵守操作规程
单选题配制危险药物后，针头在丢弃前不应剪断，其原因是（）A避免扎伤操作人员B避免药液溅出C减少药液溅出D避免悬浮颗粒的产生E减少悬浮颗粒的产生