判断题《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）A对B错
判断题
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
A
对
B
错
参考解析
解析：
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相关考题：
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是() A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外
关于药品采购的说法，错误的是A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品B、药品生产企业可以从另一家具有药 品生产资质的企业购进原料药C、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的中药饮片D、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的地产中药材
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A、购进没有实施批准文号管理的中药B、购进没有实施批准文号管理的中药材C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂D、购进没有实施批准文号管理的生物制品
《药品管理法》的规定中,正确的是()。 A.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志C.未经批准生产的药品以劣药论处D.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药
药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A．进口药品、仿制药品B．未实施批准文号管理的仿制药品C．未实施批准文号管理的化学药品D．未实施批准文号管理的中药饮片E．未实施批准文号管理的中药材
生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给A.批准文号B.GMP证书S 生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给A.批准文号B.GMP证书C.生产许可证D.营业执照E.新药证书
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.新生物制剂B.未实施批准文号管理的中药材C.实施批准文号管理的中药饮片D.麻醉药品
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
关于药品采购的说法，错误的是（）A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品B、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药C、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）A新药B已有国家标准的药品C实施批准文号管理的中药饮片D未实施批准文号管理的中药材E仿制药
单选题药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A中药材B中药饮片C中药材和中药饮片D没有实施批准文号管理的中药材E没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号，但可除外（ ）。A没有实施批准文号管理的抗生素B没有实施批准文号管理的化学药品C没有实施批准文号管理的放射性药品D没有实施批准文号管理的血清E没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A包装和质量合格标志B包装和药品批准文号C包装和说明书D药品批准文号和说明书