按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A、包装和质量合格标志B、包装和药品批准文号C、包装和说明书D、药品批准文号和说明书
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）
- A、包装和质量合格标志
- B、包装和药品批准文号
- C、包装和说明书
- D、药品批准文号和说明书
相关考题：
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购迸、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）A、相应的警示语或忠告语B、有国家规定的专有标识C、专有标识OTCD、红色或绿色的OTC专有标识
按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，如何处理不合格药品？（）A、应存放在不合格品库，并有明显标志B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C、应按规定的要求和程序上报D、查明原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B质量教育、培训及考核的规定C药品销售及处方管理的规定D药品不良反应报告的规定
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A包装和质量合格标志B包装和药品批准文号C包装和说明书D药品批准文号和说明书