单选题属于选择性5-HT再摄取抑制剂的是A阿米普林B西酞普兰C吗氯贝胺D文拉法辛E米氯平
单选题
属于选择性5-HT再摄取抑制剂的是
A
阿米普林
B
西酞普兰
C
吗氯贝胺
D
文拉法辛
E
米氯平
参考解析
解析：
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下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解E.阻断5-HT受体
单选题下列药物中，属于选择性5-HT再摄取抑制剂抑郁药的是（）A丙咪嗪B氟西汀C多赛平D米安色林E阿米替林