舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
內舒拿在中国上市的时间是（）。A、2000年B、2001年C、2002年D、2003年
比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）A、AXIOM实验B、BACHEM实验C、EIBIO实验D、COSMOS实验
舒利迭的最低适用年龄是（）A、3岁B、4岁C、5岁D、6岁
舒利迭在中国上市的时间是（）A、1998年B、2000年C、2002年D、2003年
沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）A、舒利迭B、艾瑞宁C、舒喘灵D、必酮碟
下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利
舒利迭采用的（）混合方式，乳糖分子颗粒较大A、共同微球化B、初始混合C、普通混合D、简单混合
舒利迭是哪个公司的产品（）A、葛兰素史克B、辉瑞C、强生D、中美史克
COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦
辅舒良在中国的上市时间是（）。A、1998年B、2000年C、2002年D、2004年
舒利迭（50ug/100ug）在中国零售价约（）A、98元/支B、188元/支C、298元/支D、398元/支
舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）A、40%B、60%C、70%D、80%
单选题舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）A40%B60%C70%D80%
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
单选题舒利迭（50ug/100ug）在中国零售价约（）A98元/支B188元/支C298元/支D398元/支
单选题比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）AAXIOM实验BBACHEM实验CEIBIO实验DCOSMOS实验
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题舒利迭采用的（）混合方式，乳糖分子颗粒较大A共同微球化B初始混合C普通混合D简单混合
单选题信必可与舒利迭的吸入装置都是（）A压力定量气雾吸入器B干粉吸入器C雾化器D都保
单选题下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置（）A舒利迭B信必可都保C思力华D万托林
单选题舒利迭的最低适用年龄是（）A3岁B4岁C5岁D6岁
单选题舒利迭的乳糖载体大约是（）A20-50umB50-100umC50-150umD150-200um
单选题沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）A舒利迭B艾瑞宁C舒喘灵D必酮碟
单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A安得新B舒利迭C辅舒酮D沐舒坦
单选题舒利迭是哪个公司的产品（）A葛兰素史克B辉瑞C强生D中美史克