单选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下说法正确的是()A药品零售连锁总店及其各连锁门店,必须取得共同的《药品经营许可证》B中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品C严禁开办各种中药材专业市场D药品集贸市场可以销售地产中药材

单选题
根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下说法正确的是()
A

药品零售连锁总店及其各连锁门店,必须取得共同的《药品经营许可证》

B

中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品

C

严禁开办各种中药材专业市场

D

药品集贸市场可以销售地产中药材


参考解析

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《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

医院药房应遵守的法律法规有()。 A.《药品经营许可证管理办法》B.《抗菌药物临床使用指导原则》C.《药品流通监督管理办法》D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《药品流通监督管理办法》C.《处方管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法》

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ( )

违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《处方药与非处方药分类管理办法》C《药品流通监督管理办法》D《药品管理法》E《处方管理办法》

依据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品( )?A、咨询活动B、宣传活动C、销售活动D、现货销售活动

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下做法错误的是()A、医疗机构在药品购销活动中,发现质量可疑药品的,应该退货、换货处理B、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台C、药品零售连锁门店,必须取得《药品经营许可证》D、药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下说法正确的是()A、药品零售连锁总店及其各连锁门店,必须取得共同的《药品经营许可证》B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品C、严禁开办各种中药材专业市场D、药品集贸市场可以销售地产中药材

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B、国家明令禁止的C、包括中药材专业市场D、不包括未经批准举办的药品交易会

对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品流通监督管理办法》D、《处方管理办法》

医院药房应遵守的法律法规有()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《药品经营许可证管理办法》C、《药品流通监督管理办法》D、《抗菌药物临床使用指导原则》

单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A药品经营质量管理规范B药品流通监督管理办法C药品进口管理办法D零售药店设置暂行规定

单选题《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B国家明令禁止的C包括中药材专业市场D不包括未经批准举办的药品交易会

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题医院药房应遵守的法律法规有()。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《药品经营许可证管理办法》C《药品流通监督管理办法》D《抗菌药物临床使用指导原则》

多选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A处方药经营单位经营非处方药的B兽用药品经营单位经营人用药品的C药品生产企业销售其他企业生产的药品D药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动