单选题医院药房应遵守的法律法规有()。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《药品经营许可证管理办法》C《药品流通监督管理办法》D《抗菌药物临床使用指导原则》

单选题
医院药房应遵守的法律法规有()。
A

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

B

《药品经营许可证管理办法》

C

《药品流通监督管理办法》

D

《抗菌药物临床使用指导原则》


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

第 132 题 《药品流通监督管理办法》规定,下列按无证经营处理的是(  )A.有《药品经营许可证》从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药的C.非法收购药品的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.将处方药销售给非处方药经营单位的

《药品流通监督管理办法》规定不得采用附赠礼品方式销售的药品有( )。A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.特殊管理药品E.中药材

医院药房应遵守的法律法规有()。 A.《药品经营许可证管理办法》B.《抗菌药物临床使用指导原则》C.《药品流通监督管理办法》D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

社会药房需遵守的由中国非处方药物协会发布的行业自律性规范是()。 A.《药品流通监督管理办法》B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》C.《药品经营质量管理规范》D.《优良药房工作规范(试行)》

医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《药品流通监督管理办法》C.《处方管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法》

社会药房须遵守的法律、法规及行业规范有()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《处方管理办法》C.《医疗机构药事管理规定》D.《抗菌药物临床使用指导原则》

医院药房遵守的有关处方管理法规不包括()。 A、《药品管理法》B、《药品注册管理办法》C、《处方管理办法》D、《抗菌药物临床应用指导原则》

社会药房须遵守的法律、法规及行业规范不包括()。 A、《药品管理法》B、《药品经营许可证管理办法》C、《抗菌药物临床应用指导原则》D、《优良药房工作规范(试行)》

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是( )。A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药的C.非法收购药品的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.将处方药销售给非处方药经营单位的

近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是( )。A.药品流通监督管理办法(暂行)B.处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法(试行)D.“药品监督行政处罚程序”E.“药品临床试验管理规范”

新药安全性研究的实验室应符合( ) A、药品流通监督管理方法B、药品临床试验管理规范C、药品非临床研究管理规范D、新药保护和技术转让的规定E、处方药与非处方药分类管理办法

制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D、《处方药与非处方药分类管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A.药品管理法B.医药商品质量管理规范C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品流通监督管理办法E.药品经营质量管理规范

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《处方药与非处方药分类管理办法》C《药品流通监督管理办法》D《药品管理法》E《处方管理办法》

医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品流通监督管理办法》D、《处方管理办法》

医院药房应遵守的法律法规有()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《药品经营许可证管理办法》C、《药品流通监督管理办法》D、《抗菌药物临床使用指导原则》

社会药房须遵守的法律、法规及行业规范有()。A、《医疗机构药事管理规定》B、《抗菌药物临床使用指导原则》C、《药品经营质量管理规范》D、《处方管理办法》

单选题医院药房应遵守的法律法规有()。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《药品经营许可证管理办法》C《药品流通监督管理办法》D《抗菌药物临床使用指导原则》

单选题医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《中华人民共和国药品管理法》C《药品流通监督管理办法》D《处方管理办法》

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题社会药房须遵守的法律、法规及行业规范有()。A《医疗机构药事管理规定》B《抗菌药物临床使用指导原则》C《药品经营质量管理规范》D《处方管理办法》

单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》