《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B、国家明令禁止的C、包括中药材专业市场D、不包括未经批准举办的药品交易会

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()

  • A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立
  • B、国家明令禁止的
  • C、包括中药材专业市场
  • D、不包括未经批准举办的药品交易会

相关考题:

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以( )。A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.凭医生处方向患者出售处方药D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

医院药房应遵守的法律法规有()。 A.《药品经营许可证管理办法》B.《抗菌药物临床使用指导原则》C.《药品流通监督管理办法》D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是( )。A.药品流通监督管理办法(暂行)B.处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法(试行)D.“药品监督行政处罚程序”E.“药品临床试验管理规范”

《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以( )。A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.伪造药品购销或购进记录D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E.凭医生处方向患者出售处方药

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

依据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品( )?A、咨询活动B、宣传活动C、销售活动D、现货销售活动

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,以下说法正确的是()A、药品零售连锁总店及其各连锁门店,必须取得共同的《药品经营许可证》B、中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品C、严禁开办各种中药材专业市场D、药品集贸市场可以销售地产中药材

下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A、个体诊所从个人手中采购药品B、药品经营企业从个人手中采购中药材C、乡镇卫生院从个人手中采购药品D、个体行医人员从非法药品市场采购药品

药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()A、超范围经营处方药B、从事异地经营C、凭医生处方向患者出售处方药D、参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品流通监督管理办法》D、《处方管理办法》

医院药房应遵守的法律法规有()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《药品经营许可证管理办法》C、《药品流通监督管理办法》D、《抗菌药物临床使用指导原则》

单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A药品经营质量管理规范B药品流通监督管理办法C药品进口管理办法D零售药店设置暂行规定

单选题《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B国家明令禁止的C包括中药材专业市场D不包括未经批准举办的药品交易会

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题医院药房应遵守的法律法规有()。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B《药品经营许可证管理办法》C《药品流通监督管理办法》D《抗菌药物临床使用指导原则》

单选题下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A个体诊所从个人手中采购药品B药品经营企业从个人手中采购中药材C乡镇卫生院从个人手中采购药品D个体行医人员从非法药品市场采购药品