依据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品( )?A、咨询活动B、宣传活动C、销售活动D、现货销售活动

依据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品( )?

  • A、咨询活动
  • B、宣传活动
  • C、销售活动
  • D、现货销售活动

相关考题:

第 6 题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得(  )A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发企业销售现货C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货E.进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定,药品生产企业设立的办事机构不得A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发企业销售现货C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货E.进行药品现货销售活动

下列说法符合《药品流通监督管理办法》(暂行)的是A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行),主要是对A.药品生产企业的监督管理B.药品生产企业的销售的监督管理C.药品经营的监督管理D.药品采购的监督管理E.药品销售人员的监督管理

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ( )

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

依据《药品流通监督管理办法》的有关规定,药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()A3年B4年C5年D1年E2年

根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B、国家明令禁止的C、包括中药材专业市场D、不包括未经批准举办的药品交易会

药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

依据《药品流通监督管理办法》的有关规定,药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()A、3年B、4年C、5年D、1年E、2年

对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A药品经营质量管理规范B药品流通监督管理办法C药品进口管理办法D零售药店设置暂行规定

多选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品生产企业不得从事下列哪些活动?()A向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品B设立的办事机构进行药品销售活动C销售更改生产批号的药品D将非处方药销售给处方药经营单位

单选题《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B国家明令禁止的C包括中药材专业市场D不包括未经批准举办的药品交易会

多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门

单选题依据《药品流通监督管理办法》的有关规定,药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()A3年B4年C5年D1年E2年

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

多选题根据《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,按无证经营处理的是()A处方药经营单位经营非处方药的B兽用药品经营单位经营人用药品的C药品生产企业销售其他企业生产的药品D药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动