根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下做法错误的是（）A、医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理B、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台C、药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》D、药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，以下做法错误的是（）
- A、医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理
- B、药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台
- C、药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》
- D、药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
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第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（ ）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。A．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B．药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C．药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D．药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E．未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售
药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A．可以自行处理B．可以退换货C．可以自行作销售或退换货处理D．不得自行销售，只可退货E．不得自行作销售或退、换货处理
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
药品经营不得（ ）。A．伪造药品购销或购进记录B．没有凭医生处方向消费者出售处方药C．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品D．与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E．有法律法规禁止的其他情况
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以( )。A．超范围经营处方药B．从事异地经营C．伪造药品购销或购进记录D．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E．凭医生处方向患者出售处方药
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A. 药品零售企业没有处方销售处方药B. 药品零售企业没有处方销售非处方药C. 购进和销售医疗机构配制的制剂D. 药品批发企业从事药品零售活动E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
药品经营中不得A．伪造药品购销或购进记录B．没有凭医生处方向消费者出售处方药C．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品D．与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动E．有法律、法规禁止的其他情况
零售连锁总店及各连锁门店（ ）。A．可以取得一个《药品经营许可证》B．可以取得多个《药品经营许可证》C．必须分别取得《药品经营许可证》D．可以公用《药品经营许可证》E．必须取得门店《药品经营许可证》
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A、从非法药品市场采购B、采购医疗机构配制的制剂C、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D、向药品经营者采购超范围经营的药品E、从城乡集市贸易市场采购中药材
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是A、非处方药经营单位经营处方药的B、伪造药品购销或购进记录C、有《药品经营许可证》从事异地经营的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是 A.向无药品生产或经营许可证的企业提供 药品的B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本 企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销 合同E.购进和销售医疗机构配制的制剂
《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是 A.非处方药经营单位经营处方药的 B.伪造药品购销或购进记录C.有《药品经营许可证》从事异地经营的 D.兽用药品经营单位经营人用药品的 E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）A药品零售企业没有处方销售处方药B药品零售企业没有处方销售非处方药C购进和销售医疗机构配制的制剂D药品批发企业从事药品零售活动E超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（）A从城乡集市贸易市场采购中药材B采购医疗机构配制的制剂C向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D向药品经营者采购超范围经营的药品
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）A、处方药经营单位经营非处方药的B、兽用药品经营单位经营人用药品的C、药品生产企业销售其他企业生产的药品D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动
根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）A、向无《药品经营许可证》的单位以偿还债务方式提供药品B、设立的办事机构进行药品销售活动C、销售更改生产批号的药品D、将非处方药销售给处方药经营单位
多选题根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）A处方药经营单位经营非处方药的B兽用药品经营单位经营人用药品的C药品生产企业销售其他企业生产的药品D药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动