若算得F药物=7.604,P0.05.按α=0.05水准,则4种药物的抑瘤效果和5个随机区组的瘤重的推断结论分别为( ) A、药物组间瘤重不同,区组间也不同B、不能认为药物组间瘤重不同,不能认为区组间不同C、药物组间瘤重不同,但不能认为区组间不同D、不能认为药物组间瘤重不同,但区组间不同E、药物差别较大,不能认为区组间不同

若算得F药物=7.604,P0.05.按α=0.05水准,则4种药物的抑瘤效果和5个随机区组的瘤重的推断结论分别为( )

A、药物组间瘤重不同,区组间也不同

B、不能认为药物组间瘤重不同,不能认为区组间不同

C、药物组间瘤重不同,但不能认为区组间不同

D、不能认为药物组间瘤重不同,但区组间不同

E、药物差别较大,不能认为区组间不同


相关考题:

某食品科调查克山病区6份主食大米中硒含量与该地居民血硒含量,计算得r=0.808,0.10>P>0.05,下结论时应慎重。这是因为( )。A.若将双侧变为单侧结论相反B.若适当增加样本含量可能拒绝C.若进行数据变换,可能得到不同的结论D.若将δ水准由0.05改为0.10,则拒绝零假设E.以上都不是

两样本均数比较的假设检验,按α=0.05水准,认为差异有显著性,此时若推断有错,其错误的概率是A.大于0.05B.小于0.05C.等于0.05D.β,而具体数值未知E.1-β

两样本均数比较的t检验,按α=0.05水准,拒绝H0,若此时推断有误,其错误的概率为:() A、0.01B、0.05C、0.1D、0.95E、0.90

欲比较A、B、C三种药物对雄性Wistar大鼠尿中氨基氮排出量的影响,将36只大鼠按照体重和月龄相近的原则每3只为1区组,共12区组,每个区组的3只大鼠随机分配到A、B、C三个药物组。一个月后观察尿中氨基氮的排出量。如果经方差分析得到三种药物对大鼠尿中氨基氮排出量的影响不同(PB、配对设计t检验C、配对设计的符号秩和检验D、成组设计两样本均数比较的t检验E、成组设计两样本均数比较的秩和检验若检验水准定为0.05,欲比较不同三种药物对大鼠尿中氨基氮排出量的影响,界值应为A、t0.05,29B、F0.05(1l,22)C、F0.05(2,22)D、F0.05(2,24)E、F0.025(1l,22)若用方差分析来比较三种药物对大鼠尿中氨基氮排出量的影响,变异分解正确的为A、SS总=SS组内+SS组间B、MS总=MS组内+Ms组间C、SS总=SS处理+SS区组+SS误差D、SS总=SS组间+SS组内+SS组间×组内E、MS总=MS处理+ MS区组+ MS误差

用随机区组设计方差分析的方法比较三组样本均数,若分为5个区组,当检验水平是0.05时,需比较不同处理时的 F界值是A.F(2,8),0.05)B.F(2,4),0.05C.F(4,8),0.05D.F(2,14),0.05E.F(2,15),0.05

欲比较A、B、C三种药物对雄性Wistar大鼠尿中氨基氮排出量的影响,将36只大鼠按照体重和月龄相近的原则每3只为1区组,共12区组,每个区组的3只大鼠随机分配到A、B、C三个药物组。一个月后观察尿中氨基氮的排出量。若检验水准定为0.05,欲比较不同三种药物对大鼠尿中氨基氮排出量的影响,界值应为A.B.C.D.E.

两样本均数比较的t检验,P<0.05,按α=0.05水准,认为两总体均数不同。此时若推断有误,则犯第一类错误的概率A.P<0.05B.P>0.05C.P=0.05D.P=0.95E.P未知

两样本均数比较的f检验.P<0.05,按α=0.05水准,认为两总体均数不同。此时若推断有误。则犯第一类错误的概率A.P未知B.P>0.05C.P=0.05D.P=0.95E.P<0.05

12名男性乙肝患者,按照病情和年龄相近配成4组,甲组3人,乙组3人,丙组3人,丁组3人,再将每一年龄组的3人随机分配于3个治疗组,测得每名患者治疗后的GPT下降量。已知病情和年龄对治疗效果产生影响,欲比较三种药物降低乙肝患者血液中GPT量的效果。若α=0.05,则界值为A.B.C.D.E.

作两组样本均数的假设检验时,若得到P0.05,则()。A、按0.05的检验水准,可认为两样本均数的差别是由抽样误差造成的B、按0.05的检验水准,可认为两样本均数有差别C、按0.05的检验水准,可认为两总体均数有差别D、如果实际上两总体均数没差别,那么碰巧出现现有两样本均数的差异甚至更大的差异的可能性小于0.05E、按0.05的检验水准,可认为两总体均数的差别比较小

做t检验时,若计算得t>t(0.05,v),则推算的概率为()。

欲比较A、B、C三种药物对雄性Wistar大鼠尿中氨基氮排出量的影响,将36只大鼠按照体重和月龄相近的原则每3只为1区组,共12区组,每个区组的3只大鼠随机分配到A、B、C三个药物组。一个月后观察尿中氨基氮的排出量。若检验水准定为0.05,欲比较不同三种药物对大鼠尿中氨基氮排出量的影响,界值应为()。A、t0.05,29B、F0.05(1l,22)C、F0.05(2,22)D、F0.05(2,24)E、F0.025(1l,22)

某食品科调查克山病区6份主食大米中硒含量与该地居民血硒含量,计算得r=0.808,0.10>P>0.05,下结论时应慎重。这是因为()。A、若将双侧变为单侧结论相反B、若适当增加样本含量可能拒绝C、若进行数据变换,可能得到不同的结论D、若将α水准由0.05改为0.10,则拒绝零假设E、以上都不是

若算得F药物=7.604,P0.01;F区组=1.596,P0.05.按α=0.05水准,则4种药物的抑瘤效果和5个随机区组的瘤重的推断结论分别为()。A、药物组间瘤重不同,区组间也不同B、不能认为药物组间瘤重不同,不能认为区组间不同C、药物组间瘤重不同,但不能认为区组间不同D、不能认为药物组间瘤重不同,但区组间不同E、药物差别较大,不能认为区组间不同

样本均数比较的t检验.P<0.05,按α=0.05水准,认为两总体均数不同。此时若推断有错,则犯第Ⅰ类错误的概率P()A、P>0.05B、P<0.05C、P=0.05D、P=0.01E、P=β,而β未知

假设检验时按a=0.05水准接受H0,此时若推断有错,其错误概率为()。A、小于0.05B、等于0.05C、大于0.05D、b,而b未知E、1-b,而b未知

随机区组方差分析中,只有当区组间差别的F检验结果P0.05时,处理组间差别的F检验才是真正有意义的。

两样本均数的t检验,按0.05的检验水准拒绝H0,若此时推断有误,其错误的概率为()。A、0.05B、大于0.05C、小于0.05D、不一定

单选题样本均数比较的t检验,P005,按α=005水准,认为两总体均数不同。此时若推断有错,则犯第Ⅰ类错误的概率(  )。AP0.05BP0.05CP=0.05DP=0.01EP=β,而β未知

单选题样本均数比较的t检验,P0.05,按α=0.05水准,认为两总体均数不同。此时若推断有错,则犯第Ⅰ类错误的概率PAP0.05BP0.05CP=0.05DP=0.01EP=β,而β未知

单选题某食品科调查克山病区6份主食大米中硒含量与该地居民血硒含量,计算得r=0.808,0.10>P>0.05,下结论时应慎重。这是因为()。A若将双侧变为单侧结论相反B若适当增加样本含量可能拒绝C若进行数据变换,可能得到不同的结论D若将α水准由0.05改为0.10,则拒绝零假设E以上都不是

单选题欲比较A、B、C三种药物对雄性Wistar大鼠尿中氨基氮排出量的影响,将36只大鼠按照体重和月龄相近的原则每3只为1区组,共12区组,每个区组的3只大鼠随机分配到A、B、C三个药物组。一个月后观察尿中氨基氮的排出量。若检验水准定为0.05,欲比较不同三种药物对大鼠尿中氨基氮排出量的影响,界值应为()。At0.05,29BF0.05(1l,22)CF0.05(2,22)DF0.05(2,24)EF0.025(1l,22)

单选题两样本均数比较的f检验.P0.05,按α=0.05水准,认为两总体均数不同。此时若推断有误。则犯第一类错误的概()AP0.05BP0.05CP=0.05DP=0.95EP未知

多选题作两组样本均数的假设检验时,若得到P0.05,则()。A按0.05的检验水准,可认为两样本均数的差别是由抽样误差造成的B按0.05的检验水准,可认为两样本均数有差别C按0.05的检验水准,可认为两总体均数有差别D如果实际上两总体均数没差别,那么碰巧出现现有两样本均数的差异甚至更大的差异的可能性小于0.05E按0.05的检验水准,可认为两总体均数的差别比较小

单选题两样本均数比较的t检验,P0.05,按α=0.05水准,认为两总体均数不同。此时若推断有误,则犯第一类错误的概率()AP0.05BP0.05CP=0.05DP=0.95EP未知

单选题在抗癌药物筛选试验中,将20只小白鼠分成5个区组,观察四种药物对小白鼠肉瘤(S180)的抑瘤效果见表3,可以采用的检验方法是()Aχ2-检验Bt-检验C秩和检验D方差分析Eu检验

单选题假设检验时按a=0.05水准接受H0,此时若推断有错,其错误概率为()。A小于0.05B等于0.05C大于0.05Db,而b未知E1-b,而b未知

单选题若算得F药物=7.604,P0.05.按α=0.05水准,则4种药物的抑瘤效果和5个随机区组的瘤重的推断结论分别为()。A药物组间瘤重不同,区组间也不同B不能认为药物组间瘤重不同,不能认为区组间不同C药物组间瘤重不同,但不能认为区组间不同D不能认为药物组间瘤重不同,但区组间不同E药物差别较大,不能认为区组间不同