下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A、口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大D、小剂量(1g以下)时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高

下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是

A、口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值

B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障

C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大

D、小剂量(1g以下)时按一级动力学消除

E、水杨酸与血浆蛋白结合率高


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下列有关阿司匹林的体内过程,错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量(1g以下)时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速,1~2小时后血药浓度达峰值

有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

有关普罗布考的特点,下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23~47天

对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液

药物被吸收后,由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布

下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:水杨酸与血浆蛋白结合率高D:口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大

下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A:口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大D:小剂量(1g以下)时按一级动力学消除E:水杨酸与血浆蛋白结合率高

下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是A.口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除E.水杨酸与血浆蛋白结合率高

下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是A.口服吸收迅速,1-2小时后达到血药浓度峰值B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障C.尿液pH的变化对其排泄量影响大D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除