有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天

有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是

A、口服吸收好

B、主要分布于脂肪组织

C、大部分经粪排出

D、用药后24小时达血药浓度峰值

E、消除半衰期为23～47天

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下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是A、存在“治疗窗”现象B、同剂量时血药浓度的个体差异不大C、口服吸收快而完全D、主要经肝脏代谢后再排泄E、广泛分布于各组织
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青霉素G特点A、耐酸B、主要分布于细胞内C、原形经尿排泄D、脂溶性高E、可口服
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下列与氟喹诺酮类特点不符合的叙述是A、口服吸收良好B、口服吸收受多价阳离子影响C、血浆蛋白结合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出
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关于胺碘酮的药代动力学特征，下列说法错误的是：A.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官B.较少通过肾脏排泄C.口服吸收快，达峰时间为0.5～1小时D.服药约1个月可达稳态血药浓度E.大部分碘通过肝肠循环经粪便排出
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阻断胆汁酸的肝肠循环，促使胆汁酸排出的药是（ ）。A、考来烯胺B、苯扎贝特C、烟酸D、普罗布考E、洛伐他汀
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下列调血脂药物的联合应用,哪项不正确( ) A、普罗布考考来替泊B、吉非贝齐洛伐他汀C、烟酸考来烯胺D、普罗布考烟碱E、普伐他汀普罗布考
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有关对吸人性麻醉药排出的概述中，下列哪项不正确A.大部分以原形排出B.排出量与麻醉药的脂肪/血气分配系数成反比C.也可以经皮肤排出D.排出过程与诱导过程的方向相反E.麻醉过程中不经皮肤、腹膜等弥散
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口服不吸收A、烟酸B、环丙贝特C、考来替泊D、洛伐他汀E、普罗布考
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主要分布于脂肪组织，与脂肪分解有关的肾上腺素能受体是A.B.C.D.E.
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A.洛伐他汀B.烟酸C.普萘洛尔D.氯贝丁酯E.普罗布考久用可诱发胆结石、胆囊炎的是
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关于氯霉素的叙述，错误的是A.大部分原形经尿排出B.口服吸收，体内分布广泛C.肝代谢灭活D.药物的溶解和吸收与制剂相关E.易通过血-脑脊液屏障
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有关青霉素G的药动学特征错误的是A.不耐酸、口服吸收差B.主要分布于细胞外液C.不易通过血脑屏障D.90％经肾小管分泌排出E.肌注吸收快且完全
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有关普罗布考的特点，叙述不正确的是A.口服吸收好B.主要分布于脂肪组织C.大部分经粪排出D.用药后24小时达血药浓度峰值E.消除半衰期为23～47天
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关于克林霉素体内过程特点，下列叙述哪项是错误的（）A、能渗入骨及其他组织B、口服吸收好C、易透过血脑屏障D、半衰期约为2~2..5小时E、主要在肝脏灭活
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青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）A、口服易吸收B、主要分布于细胞内液C、主要以原型随尿排出D、脂溶性高E、血浆蛋白结合率高
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下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）A、血浆蛋白结合率为零B、治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度C、口服吸收完全D、主要经肝脏消除，呈双相消除E、主要分布于细胞内
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雌二醇的体内过程特点是（）A、可经消化道吸收，口服效果好B、不能经消化道吸收入血，口服完全无效C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差
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麦迪霉素是（）A、主要为红霉素的代替品B、不能透过正常脑膜C、主要在体内代谢，仅少量经尿排出D、抗菌性能强于红霉素E、口服吸收好，作用时间长
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用于抗心律失常的药物是（）。A、普罗布考B、普罗帕酮C、普诺地嗪D、普鲁卡因
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下列调血脂药物的联合应用，哪项不正确（）A、普罗布考+考来替泊B、吉非贝齐+洛伐他汀C、烟酸+考来烯胺D、普罗布考+烟酸E、普伐他汀+普罗布考
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下列药物中主要抑制胆固醇吸收的是（）A、考来烯胺B、烟酸C、洛伐他汀D、普罗布考E、吉非贝齐
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有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天
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单选题关于克林霉素体内过程特点，下列叙述哪项是错误的（）A能渗入骨及其他组织B口服吸收好C易透过血脑屏障D半衰期约为2~2..5小时E主要在肝脏灭活
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多选题麦迪霉素是（）A主要为红霉素的代替品B不能透过正常脑膜C主要在体内代谢，仅少量经尿排出D抗菌性能强于红霉素E口服吸收好，作用时间长
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单选题有关普罗布考的特点，叙述不正确的是（）A口服吸收好B主要分布于脂肪组织C大部分经粪排出D用药后24小时达血药浓度峰值E消除半衰期为23～47天
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单选题青霉素G的体内过程特点正确的叙述是（）A口服易吸收B主要分布于细胞内液C主要以原型随尿排出D脂溶性高E血浆蛋白结合率高
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单选题下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）A血浆蛋白结合率为零B治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度C口服吸收完全D主要经肝脏消除，呈双相消除E主要分布于细胞内
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