对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液

对吡喹酮叙述不正确的是

A、口服后易由肠道吸收

B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值

C、具有两个手性中心

D、体内分布在肝中的浓度最高

E、不能分布至脑脊液


相关考题:

下列关于肠蠕虫药的叙述,正确的是( )。A.甲苯哒唑对肠道外寄生虫病有良好疗效B.吡喹酮治疗包虫病不能获得寄生虫学治愈C.吡喹酮高浓度时,绦虫可被吞噬细胞杀死D.噻嘧啶对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫感染均有效E.吡喹酮治疗脑囊虫病疗效不低于阿苯达唑,但引起颅内压升高的反应较重

黄体酮必须注射给药的原因是A、注射用药能维持较高体内浓度B、注射用药吸收快C、口服后在胃肠道和肝迅速破坏D、口服用药吸收缓慢E、口服用药排泄快

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障,脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢

对乙醇的吸收,描述正确的是( )。 A.水溶性小分子,可被迅速从胃肠道吸收B.分布迅速,组织水平接近血液中的浓度。在中枢神经系统(CNS),乙醇的浓度上升很快C.口服相等剂量的乙醇后,女性具有比男性更高的峰值浓度D.以上均正确

对吡喹酮叙述不正确的是A.口服后易由肠道吸收B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C.具有一个手性中心D.体内分布在肝中的浓度最高E.可分布至脑脊液

氯丙嗪体内过程具有的特征是A.口服与注射均易吸收B.口服吸收无首过效应C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障,脑组织分布较广,浓度高E.主要经肝微粒体酶代谢

含有两个手性中心的抗血吸虫病药A、本芴醇B、枸橼酸乙胺嗪C、吡喹酮D、阿苯达唑E、奎宁

下列对吡喹酮的有关叙述,不正确的是( )。A.口服吸收迅速B.是来自放线菌的半合成大环内酯化合物C.抗蠕虫D.引起虫体痉挛性麻痹E.治疗血吸虫病

有关普罗布考的特点,叙述不正确的是A.口服吸收好B.主要分布于脂肪组织C.大部分经粪排出D.用药后24小时达血药浓度峰值E.消除半衰期为23~47天

阿司匹林口服后,血药浓度达峰值是在给药后()。A、0.5~1小时B、0.5~2小时C、2~3小时D、2~4小时

吡喹酮口服生物利用度低的原因()。A、受胃酸水解.破坏B、首过消除多C、受药物颗粒度影响D、胃肠道中解离型增多E、胃中不易崩解

关于药物的手性碳结构,叙述正确的是()A、阿苯达唑有1个手性碳B、盐酸左旋咪唑有2个手性碳C、吡喹酮有2个手性碳D、奎宁有4个手性碳E、奎尼丁有2个手性碳

关于呋喃妥因的叙述正确项是:A、口服吸收少,主要经肠道排泄B、仅对革兰阴性菌有效C、尿中浓度高D、细菌易产生耐药性E、血药浓度高

有关普罗布考的特点,叙述不正确的是()A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23~47天

对吡喹酮叙述不正确的是()A、口服后易由肠道吸收B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、目前临床使用的为其左旋体化合物

关于天晴甘平的药代动力学说法,以下哪项是正确的()A、甘平口服后经肠道吸收B、其生物力度受肠道食物的影响C、本品具有肠肝循环,体内过程简单D、给药后10-12h血药浓度达峰值

单选题黄体酮必须注射给药的原因是()A注射用药能维持较高体内浓度B注射用药吸收快C口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏D口服用药吸收缓慢E口服用药排泄快

单选题有关普罗布考的特点,叙述不正确的是()A口服吸收好B主要分布于脂肪组织C大部分经粪排出D用药后24小时达血药浓度峰值E消除半衰期为23~47天

单选题患者男性,46岁,因“发热、右上腹痛3日”来诊。初步诊断:急性胆囊炎。应用庆大霉素、异帕米星控制感患者男性,58岁,因“咳嗽6日”来诊。初步诊断:急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于餐后服用头孢拉定,叙述正确的是()A合理。餐后服用,胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位,提高其血药浓度峰值B合理。餐前服用,肠道吸收时间延迟,使其血药浓度峰值降低25%~50%,而餐后服用可以避免此影响C不合理。餐后服用,肠道吸收时间延迟,血药浓度峰值降低;应该餐前1~2小时服用,避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值D合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度E不合理。应餐后1小时服用

单选题关于呋喃妥因的叙述正确项是(  )。A仅对革兰阴性菌有效B细菌易产生耐药性C尿中浓度高D血药浓度高E口服吸收少,主要经肠道排泄

单选题确诊后,可选用何种药及相关的剂量进行治疗(  )。A吡喹酮(60mg/kg,一次口服)B吡喹酮(30mg/kg,一次口服)C敌百虫(75mg/kg,2日分服)D敌百虫(100mg/kg,2日分服)E吡喹酮(200mg/kg,2日分服)

单选题对吡喹酮叙述不正确的是()A口服后易由肠道吸收B口服后1~3小时血浆中浓度达峰值C具有两个手性中心D体内分布在肝中的浓度最高E目前临床使用的为其左旋体化合物

单选题关于药物的手性碳结构,叙述正确的是()A阿苯达唑有1个手性碳B盐酸左旋咪唑有2个手性碳C吡喹酮有2个手性碳D奎宁有4个手性碳E奎尼丁有2个手性碳

多选题氯丙嗪体内过程具有的特征是()A口服与注射均易吸收B口服吸收无首关效应C吸收后与血浆蛋白结合甚少D易透过血脑屏障,脑中浓度高E主要经肝微粒体酶代谢

单选题患者男性,58岁,因“咳嗽6日”来诊。初步诊断:急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。关于餐后服用头孢拉定,叙述正确的是()A合理。餐后服用,胃内容物可使药物迅速进入肠道吸收部位,提高其血药浓度峰值B合理。餐前服用,肠道吸收时间延迟,使其血药浓度峰值降低25%~50%,而餐后服用可以避免此影响C不合理。餐后服用,肠道吸收时间延迟,血药浓度峰值降低;应该餐前1~2小时服用,避免胃内容物影响而降低血药浓度峰值D合理。因为进餐时间不影响头孢拉定血药浓度E不合理。应餐后1小时服用

单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B口服后,吸收较慢,生物利用度低C与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少,利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性