下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:水杨酸与血浆蛋白结合率高D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是
A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除
B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C:水杨酸与血浆蛋白结合率高
D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
相关考题：
某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A．消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C．消除速度常数与给药剂量有关D．一般来说不同的药物消除速度常数不同E．药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值
有关一级动力学消除的叙述正确的是（ ）。A．药物的消除速率与体内药量无关B．药物的消除速率与体内药量成正比关系C．药物的消除半衰期与体内药量无关D．药物的消除半衰期与体内药量有关E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
关于一级消除动力学的叙述，下列错误的是A、以恒定的百分比消除B、半衰期与血药浓度无关C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、半衰期的计算公式是0.5C/KE、绝大多数药物都按一级动力学消除
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E.水杨酸与血浆蛋白结合率高
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征
某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有A．消除速度与体内药量无关B．消除速度与体内药量成正比C．消除半衰期与体内药量无关D．消除半衰期与体内药量有关E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
有关一级动力学消除的叙述正确的是（）A、消除速度与体内药量无关B、消除速度与体内药量成正比C、消除半衰期与体内药量无关D、消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高
关于消除半衰期的叙述错误的是（）A、是血药浓度下降-半所需要的时间B、一级动力学半衰期为0.693/KeC、一级动力学半衰期与浓度有关D、符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关E、一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
单选题关于消除半衰期的叙述错误的是（）A是血药浓度下降-半所需要的时间B一级动力学半衰期为0.693/KeC一级动力学半衰期与浓度有关D符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关E一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
多选题下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）A药物的消除速率与体内药量无关B药物的消除速率与体内药量成正比关系C药物的消除半衰期与体内药量无关D药物的消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
单选题下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）A口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C尿液pH的变化对其排泄量影响不大D小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E水杨酸与血浆蛋白结合率高
单选题A 小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征B 小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量，表现为一级动力学消除C 小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比D 大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后，又表现为一-级动力学消除E 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征
多选题有关一级动力学消除的叙述正确的是（）A消除速度与体内药量无关B消除速度与体内药量成正比C消除半衰期与体内药量无关D消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程