中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是A、中药材B、中药人工制成品C、中药饮片D、天然药物E、中药饮片配方颗粒
中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是
A、中药材
B、中药人工制成品
C、中药饮片
D、天然药物
E、中药饮片配方颗粒
相关考题：
《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
有关中药饮片的采购，合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
中药品种保护条例的适用范围是（ ）。A．中国境内生产制造的中药品种B．中国境内生产制造的天然药物C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D．申请专利的中药品种E．中药人工制成品
《中药品种保护条例》适用于（ ）。A．中国境内生产制造的中成药B．中国境内的中药人工制成品C．中国境内加工的中药饮片D．中国境外生产制造的中药品种E．中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
单选题下列各项，不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是（ ）。A中成药B中药饮片C中药人工制成品D天然药物提取物E天然药物制剂