单选题中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）A中药材B中药人工制成品C中药饮片D天然药物E中药饮片配方颗粒
单选题
中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）
A
中药材
B
中药人工制成品
C
中药饮片
D
天然药物
E
中药饮片配方颗粒
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《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
中药品种保护条例的适用范围是（ ）。A．中国境内生产制造的中药品种B．中国境内生产制造的天然药物C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D．申请专利的中药品种E．中药人工制成品
《中药品种保护条例》适用于（ ）。A．中国境内生产制造的中成药B．中国境内的中药人工制成品C．中国境内加工的中药饮片D．中国境外生产制造的中药品种E．中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A、规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E、保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
单选题制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）A规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化B提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展C中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程E保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
单选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括（）A药品生产企业外购中药饮片半成品B药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用