《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括()A、中药材B、中药饮片C、中成药D、天然药物的提取物及其制剂E、中药人工制成品

《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括()

  • A、中药材
  • B、中药饮片
  • C、中成药
  • D、天然药物的提取物及其制剂
  • E、中药人工制成品

相关考题:

《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化.现代化B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

依据《中药品种保护条例》的有关规定,擅自仿制中药保护品种的,以生产劣药论处。() 此题为判断题(对,错)。

《中药品种保护条例》的适用范围A、在境外生产制造中药的厂商B、中国境内生产制造的中药品种C、中成药D、天然药物的提取物及其制剂

《中药品种保护条例》适用于中国境内A.生产制造的中成药B.生产加工的中药饮片C.生产制造的申请专利的中药品种D.生产制造的中药人工制成品E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业

《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是A、列入《中国药典》的品种B、国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C、国家实行进出口管理的中药材品种D、列入国家药品标准的品种E、列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

中药品种保护条例将受保护的中药品种分为( )

中药品种保护条例的适用范围是( )。A.中国境内生产制造的中药品种B.中国境内生产制造的天然药物C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D.申请专利的中药品种E.中药人工制成品

《中药品种保护条例》适用于( )。A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内的中药人工制成品C.中国境内加工的中药饮片D.中国境外生产制造的中药品种E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂

《中药品种保护条例》适用于:A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内加工的中药饮片C.中国境内的中药人工制成品D.中国境外生产制造的中药品种E.中国境内生产制造的天然药物提取物及其制剂

制定《中药品种保护条例》的目的是:A.保证中药数量B.保护中药生产企业的合法权益C.提高中药品种质量D.保护和合理利用中药资源E.促进中药事业的发展

《中药品种保护条例》适用于中国境内A.生产制造的中成药B.生产加工的中药饮片C.生产制造的中药人工制成品D.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法,错误的是A.适用于中国境内生产制造的中成药 B.适用于申请专利的中药品种 C.适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物 D.适用于中国境内生产制造的中药人工制品

根据《中药品种保护条例》,错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展B.中药品种保护制度的实施,起到了保护先进、促进老药再提高的作用C.保护了中药生产企业的合法权益,使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制D.维护了正常的生产秩序,避免形成中药品牌文化

与《中药品种保护条例》不符的是:( )。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺,应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护,期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种,经有关部门同意,可以仿制生产

《中药品种保护条例》适用于A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内的中药人工制成品C.中国境内加工的中药饮片D.中国境外生产制造的中药品种

《中药品种保护条例》适用:中国境内生产制造的中药品种。包括()。A.中成药B.天然药物的提取物及其制剂C.中药人工制成品D.中草药

《中药品种保护条例》的适用范围不包括A.中国境内生产制造的中药品种B.申请专利的中成药C.天然药物的提取物及其制剂的提取物D.中药人工制品

《中药品种保护条例》适用于中国境内()A生产制造的中成药B生产加工的中药饮片C生产制造的申请专利的中药品种D生产制造的中药人工制成品E生产制造的天然药物的提取物及其制剂

中药品种保护的范围是中国境内生产制造的中药品种包括()A、中成药B、天然药物的提取物及其制剂C、天然药物D、中药人工制成品

《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是()A、规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化B、提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展C、中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D、中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程E、保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

中国境内生产,可申请中药品种保护的药品是()A、中药材B、中药人工制成品C、中药饮片D、天然药物E、中药饮片配方颗粒

制定《中药品种保护条例》的目的是()A、提高中药品种的质量B、提高中药品种的质量、增加中药数量C、保护中药生产企业的合法权益D、保护和合理利用中药资源E、促进中药事业的发展

单选题关于中药品种保护,说法错误的是( )A适用于中国境内生产制造的中药品种B包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C不包括申请专利的中药品种D国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作

多选题《中药品种保护条例》适用于中国境内()A生产制造的中成药B生产加工的中药饮片C生产制造的申请专利的中药品种D生产制造的中药人工制成品E生产制造的天然药物的提取物及其制剂

单选题中国境内生产,可申请中药品种保护的药品是()A中药材B中药人工制成品C中药饮片D天然药物E中药饮片配方颗粒