中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）A、中药材B、中药人工制成品C、中药饮片D、天然药物E、中药饮片配方颗粒
中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）
- A、中药材
- B、中药人工制成品
- C、中药饮片
- D、天然药物
- E、中药饮片配方颗粒
相关考题：
《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种
根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
与《中药品种保护条例》规定不符的是（ ）。A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，可申请一级保护B．对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后，还可申请中药品种保护C．对特定疾病有显著疗效的中药品种，能够获得为期七年的保护，期满后可申请延长保护期限D．擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处E．已经解除一级保护的品种，可以申请二级保护
中药品种保护条例的适用范围是（ ）。A．中国境内生产制造的中药品种B．中国境内生产制造的天然药物C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D．申请专利的中药品种E．中药人工制成品
《中药品种保护条例》适用于（ ）。A．中国境内生产制造的中成药B．中国境内的中药人工制成品C．中国境内加工的中药饮片D．中国境外生产制造的中药品种E．中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂
以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法，错误的是A．适用于中国境内生产制造的中成药 B．适用于申请专利的中药品种 C．适用于中国境内生产制造的天然药物的提取物 D．适用于中国境内生产制造的中药人工制品
根据《中药品种保护条例》，错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化
与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产
单选题关于中药品种保护，说法错误的是（ ）A适用于中国境内生产制造的中药品种B包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C不包括申请专利的中药品种D国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
单选题中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）A中药材B中药人工制成品C中药饮片D天然药物E中药饮片配方颗粒