属于劣药的是A.药品成分不符合国家药品标准规定的B.未标明有效期或更改有效期的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.除成分外,其他不符合药品标准规定的E.未标明生产日期的

属于劣药的是

A.药品成分不符合国家药品标准规定的

B.未标明有效期或更改有效期的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.除成分外,其他不符合药品标准规定的

E.未标明生产日期的


相关考题:

按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

下列哪些情形属于劣药() A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

应按劣药论处的有( )。 A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

下列属于劣药的是()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

1、我国《药品管理法》对劣药的定义是()A.超过有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的

我国《药品管理法》对劣药的定义是()A.超过有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的