55个苹果分给甲、乙、丙三人，甲的苹果个数是乙的2倍，丙最少但也多于10，丙得到了多少个苹果?（ ）A．10个B．11个C．13个D．16个
．对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过( )A．5个工作日B．10个工作日C．11个工作日D．13个工作日E．15个工作日
新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是（ ）。A．3个B．5个C．10个D．15个E．20个
对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过A、5个工作日B、10个工作日C、11个工作日D、13个工作日E、15个工作日
我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A．用有效方式，快速报告B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日C．必要时可以越级报告D．最迟不超过15个工作日E．最迟不超过10个工作日
我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过A．1个月B．2个星期C．7个工作日D．10个工作日E．15个工作日
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A、3个工作日B、5个工作日C、10个工作日D、7个工作日E、15个工作日
对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（ ）。A．5个工作日B．10个工作日C．12个工作D．13个工作日E．15个工作日
药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过A．2个工作日B．7个工作日C．10个工作日D．15个工作日E．30个工作日
按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A．5个工作日B．10个工作日C．15个工作D．20个工作日E．25个工作日
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A. 15个工作日B. 7个工作日C. 5个工作日D. 3个工作日E. 1个工作日
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A:5个工作日B:7个工作日C:10个工作日D:15个工作日E:20个工作日
对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过A.2个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.30个工作日
(2017年)基金运行期间，当基金合同发生重大变化时，基金管理人应当在（ ）内向基金业协会报告。A.10个工作日B.5个工作日C.15个工作日D.3个工作日
我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( )A.20个工作日B.一个月C.10个工作日D.25个工作日E.15个工作日
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A.3个工作日B.5个工作日C.10个工作日D.7个工作日E.15个工作日
我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.5个工作日B.3个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.7个工作日
发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）A、1个工作日B、3个工作日C、5个工作日D、7个工作日E、15个工作日
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A、3个工作日B、5个工作日C、7个工作日D、10个工作日E、15个工作日
对有疑问或发生差错的支付业务，应于（）发出查询。查复行应在收到查询信息的（）予以查复。A、当日最迟不得超过下一个工作日上午，当日最迟不得超过下一个工作日上午B、当日最迟不得超过下一个工作日下午，当日最迟不得超过下一个工作日上午C、当日最迟不得超过下一个工作日上午，当日最迟不得超过下一个工作日下午D、当日最迟不得超过下一个工作日下午，当日最迟不得超过下一个工作日下午
单选题对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过（）。A5个工作日B10个工作日C11个工作日D13个工作日E15个工作日
单选题对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过（ ）。A2个工作日B7个工作日C10个工作日D15个工作日E30个工作日
单选题我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A3个工作日B5个工作日C7个工作日D10个工作日E15个工作日
单选题发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）A1个工作日B3个工作日C5个工作日D7个工作日E15个工作日
单选题报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（ ）。A3个工作日B5个工作日C7个工作日D10个工作日E15个工作日