对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过
A.5个工作日
B.7个工作日
C.10个工作日
D.15个工作日
E.20个工作日
相关考题：
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A．用有效方式，快速报告B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日C．必要时可以越级报告D．最迟不超过15个工作日E．最迟不超过10个工作日
药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日A.5B.10C.15D.20E.30
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A、5B、10C、15D、20E、30
单选题报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（ ）。A3个工作日B5个工作日C7个工作日D10个工作日E15个工作日