单选题发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()A1个工作日B3个工作日C5个工作日D7个工作日E15个工作日

单选题
发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()
A

1个工作日

B

3个工作日

C

5个工作日

D

7个工作日

E

15个工作日


参考解析

解析: 暂无解析

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发现不良反应病例,需用有效方式快速报告,最迟不超过l5个工作日的是( )。A.新发现病例B.严重病例C.可疑病例D.药疹病例E.罕见病例

发现不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日的 ( )A.可疑病例B.严重病例C.罕见病例D.新发现病例E.药疹病例

药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日A.5B.10C.15D.20E.30

我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A.用有效方式,快速报告B.用有效方式,快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过15个工作日C.必要时可以越级报告D.最迟不超过15个工作日E.最迟不超过10个工作日

下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报

我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告,最迟不超过A.1个月B.2个星期C.7个工作日D.10个工作日E.15个工作日

发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A、3个工作日B、5个工作日C、10个工作日D、7个工作日E、15个工作日

发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过( )

下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序( )A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表C.对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日D.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报

药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过A.2个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.30个工作日

按照规定,对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作D.20个工作日E.25个工作日

对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告,最迟不得超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过A. 15个工作日B. 7个工作日C. 5个工作日D. 3个工作日E. 1个工作日

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求,对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A:5个工作日B:7个工作日C:10个工作日D:15个工作日E:20个工作日

发现不良反应病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告的是A:可疑病例B:严重病例C:罕见病例D:新发现病例E:药疹病例

下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日C个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

发现不良反应病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告的是A.可疑病例B.严重病例C.罕见病例D.新发现病例E.药疹病例

发现不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日的A.可疑病例B.严重病例C.所有病例D.新发现病例E.药疹病例

我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告,最迟不超过( )A.20个工作日B.一个月C.10个工作日D.25个工作日E.15个工作日

下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报B.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表C.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D.对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日E.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过?A、5日B、10日C、15日D、12日

发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过()A、1个工作日B、3个工作日C、5个工作日D、7个工作日E、15个工作日

药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。A、5B、10C、15D、20E、30

多选题发现不良反应病例,须在15个工作日内用有效方式快速报告的是(  )。A可疑病例B严重病例C罕见病例D新发现病例E药疹病例

单选题报告严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过(  )。A3个工作日B5个工作日C7个工作日D10个工作日E15个工作日