发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A、3个工作日B、5个工作日C、10个工作日D、7个工作日E、15个工作日
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过
A、3个工作日
B、5个工作日
C、10个工作日
D、7个工作日
E、15个工作日
相关考题：
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日A．5B．10C．15D．20E．30
我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A．用有效方式，快速报告B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日C．必要时可以越级报告D．最迟不超过15个工作日E．最迟不超过10个工作日
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A、5B、10C、15D、20E、30
单选题报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（ ）。A3个工作日B5个工作日C7个工作日D10个工作日E15个工作日