新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是（）。A．3个B．5个C．10个D．15个E．20个

新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是（）。

A．3个

B．5个

C．10个

D．15个

E．20个

相关考题：

药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过A．2个工作日B．7个工作日C．10个工作日D．15个工作日E．30个工作日

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对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

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对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过A:2个工作日B:7个工作日C:10个工作日D:15个工作日E:30个工作日

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发现严重、罕见或新的不良反应．病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.7个工作日C.5个工作日D.15个工作日E.1个工作日

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对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过A.2个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.30个工作日

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发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A.3个工作日B.5个工作日C.10个工作日D.7个工作日E.15个工作日

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发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.15个工作日E.1个工作日

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我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.5个工作日B.3个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.7个工作日

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