典型苯丙酮尿症的发病机理为 A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症的发病机理为

A、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷

B、四氢生物喋呤生成不足

C、酪氨酸羟化酶受抑制

D、脑内5-羟色胺不足

E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

相关考题：

苯丙酮尿症有哪些主要的临床特征?简述其分子机理。
查看答案
导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A．肾组织B．肝细胞C．脑细胞D．甲状腺E．血细胞
查看答案
(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX （2013）典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
查看答案
知识点：苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损A.心肌细胞B.肾细胞C.肝细胞D.脑细胞E.膀胱细胞
查看答案
典型苯丙酮尿症的发病机理是A.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷B.四氢生物喋呤生成不足C.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷D.酪氨酸羟化酶受抑制E.脑内5-羟色胺不足
查看答案
苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。
查看答案
苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A、代谢终产物缺乏B、代谢副产物积累C、代谢底物积累D、代谢终产物积累
查看答案
试述苯丙酮尿症的发病机制?
查看答案
典型苯丙酮尿症的发病机理为（　）A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
查看答案
非典型苯丙酮尿症（　）
查看答案
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
查看答案
以镰形细胞贫血为例，分子病发病机理？
查看答案
以镰形细胞贫血症为例，说明分子病的发病机理。
查看答案
简述伏暑的发病机理？
查看答案
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
查看答案
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
查看答案
典型苯丙酮尿症的发病机理是（）A、酪氨酸羟化酶受抑制B、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C、四氢生物喋呤生成不足D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
查看答案
单选题典型苯丙酮尿症的发病机理是（）A酪氨酸羟化酶受抑制B苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C四氢生物喋呤生成不足D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
查看答案
单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为（　）A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
查看答案
单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为（）A苯丙氨酸羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
查看答案
配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
查看答案
问答题苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。
查看答案
填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
查看答案
单选题典型苯丙酮尿症（　　）。ABCDE
查看答案
问答题试述苯丙酮尿症的发病机制?
查看答案
单选题苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A代谢终产物缺乏B代谢副产物积累C代谢底物积累D代谢终产物积累
查看答案
填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
查看答案
问答题以镰形细胞贫血为例，分子病发病机理？
查看答案
热门标签