苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()A、代谢终产物缺乏B、代谢副产物积累C、代谢底物积累D、代谢终产物积累

苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()

  • A、代谢终产物缺乏
  • B、代谢副产物积累
  • C、代谢底物积累
  • D、代谢终产物积累

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典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

非典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A、肝细胞B、脑细胞C、甲状腺D、血细胞E、肾组织

典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏

典型苯丙酮尿症的发病原因是A.酪氨酸转氨酶缺乏B.苯丙酸转氨酶缺乏C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.酪氨酸羟化酶缺乏E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏

导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A.肝细胞B.肺细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾细胞

导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.四氢生物蝶呤D.5-羟色胺E.多巴胺

导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A.肾组织B.肝细胞C.脑细胞D.甲状腺E.血细胞

导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位 ( )A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织

导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺S 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织

(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

(2013)非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

知识点:苯丙酮尿症导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织

苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积

典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

苯丙酮尿症的病因是()A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏

非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位()A、肝细胞B、脑细胞C、甲状腺D、血细胞E、肾组织

单选题导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是()A肝细胞B脑细胞C甲状腺D血细胞E肾组织

单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()。A代谢底物堆积B代谢旁路产物堆积C代谢中间产物堆积D代谢终产物缺乏E代谢终产物堆积

单选题典型苯丙酮尿症的发病原因是A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位()A肝细胞B脑细胞C甲状腺D血细胞E肾组织

单选题苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()A代谢终产物缺乏B代谢副产物积累C代谢底物积累D代谢终产物积累

单选题导致非典型苯丙酮尿症,是由于缺乏()A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸羟化酶C四氢生物蝶呤D5-羟色胺E多巴胺