典型苯丙酮尿症的发病机理是()A、酪氨酸羟化酶受抑制B、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C、四氢生物喋呤生成不足D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

典型苯丙酮尿症的发病机理是()

  • A、酪氨酸羟化酶受抑制
  • B、苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷
  • C、四氢生物喋呤生成不足
  • D、脑内5-羟色胺不足
  • E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

相关考题:

代偿性月经,中医的发病机理是

经期延长血瘀证的发病机理是( )

苯丙酮尿症有哪些主要的临床特征?简述其分子机理。

倒经的发病机理是( )

导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A.肾组织B.肝细胞C.脑细胞D.甲状腺E.血细胞

(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

知识点:苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于( )中的代谢酶受损A.心肌细胞B.肾细胞C.肝细胞D.脑细胞E.膀胱细胞

典型苯丙酮尿症的发病机理是A.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷B.四氢生物喋呤生成不足C.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷D.酪氨酸羟化酶受抑制E.脑内5-羟色胺不足

苯丙酮尿症的临床特征?其分子机理。

苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()A、代谢终产物缺乏B、代谢副产物积累C、代谢底物积累D、代谢终产物积累

试述苯丙酮尿症的发病机制?

菌痢的发病机理是()。

典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物喋呤生成不足C、酪氨酸羟化酶受抑制D、脑内5-羟色胺不足E、二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

非典型苯丙酮尿症( )

非典型苯丙酮尿症的发病原因是()

急性中毒的发病机理是(),()和()。

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理是()A酪氨酸羟化酶受抑制B苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C四氢生物喋呤生成不足D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为( )A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为()A苯丙氨酸羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷

配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

问答题苯丙酮尿症的临床特征?其分子机理。

填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

单选题典型苯丙酮尿症(  )。ABCDE

单选题苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致()A代谢终产物缺乏B代谢副产物积累C代谢底物积累D代谢终产物积累

填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),