配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

配伍题
非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()
A

二氢生物蝶呤还原酶缺乏

B

酪氨酸羟化酶缺乏

C

酪氨酸转氨酶缺乏

D

苯丙氨酸羟化酶缺乏

E

苯丙氨酸转氨酶缺乏


参考解析

解析: 暂无解析

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非典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

典型苯丙酮尿症的发病原因是A.酪氨酸转氨酶缺乏B.苯丙酸转氨酶缺乏C.苯丙氨酸羟化酶缺乏D.酪氨酸羟化酶缺乏E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏

导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A.肾组织B.肝细胞C.脑细胞D.甲状腺E.血细胞

(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

(2013)非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

知识点:苯丙酮尿症导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织

知识点:苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于( )中的代谢酶受损A.心肌细胞B.肾细胞C.肝细胞D.脑细胞E.膀胱细胞

试述苯丙酮尿症的发病机制?

典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

非典型苯丙酮尿症( )

非典型苯丙酮尿症的发病原因是()

苯丙酮尿症的致病原因是()。

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()A、分为典型和非典型B、典型分为失盐型和单纯男性化型C、典型为重型,非典型为轻型D、典型的发病率高于非典型E、典型的发病率低于非典型

苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么?

非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛( )|新生儿期苯丙酮尿症的筛查( )|鉴别三种非典型苯丙酮尿症( )|确诊苯丙酮尿症( )AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析

单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

单选题关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()A分为典型和非典型B典型分为失盐型和单纯男性化型C典型为重型,非典型为轻型D典型的发病率高于非典型E典型的发病率低于非典型

问答题苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么?

填空题苯丙酮尿症的致病原因是()。

单选题关于苯丙酮尿症下列哪一种说法正确?(  )A新生儿期筛查可选用尿三氯化铁试验BGuthrie细菌生长抑制试验一般用于对较大儿童的筛查C尿蝶呤分析可用于确诊典型的苯丙酮尿症D本病患儿饮食控制应持续终生E对非典型苯丙酮尿症患者还应给予药物治疗

问答题试述苯丙酮尿症的发病机制?

填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式是(),

配伍题非典型苯丙酮尿症( )|典型苯丙酮尿症( )|唐氏综合征( )A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物喋呤生成不足E甲状腺发育异常