典型苯丙酮尿症的发病机理是A.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷B.四氢生物喋呤生成不足C.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷D.酪氨酸羟化酶受抑制E.脑内5-羟色胺不足

典型苯丙酮尿症的发病机理是

A.二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
B.四氢生物喋呤生成不足
C.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷
D.酪氨酸羟化酶受抑制
E.脑内5-羟色胺不足

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非典型苯丙酮尿症（　）
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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
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单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为（　）A苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
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单选题典型苯丙酮尿症的发病机理为（）A苯丙氨酸羟化酶缺陷B四氢生物喋呤生成不足C酪氨酸羟化酶受抑制D脑内5-羟色胺不足E二氢生物喋呤还原酶先天缺陷
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配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
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问答题苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。
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填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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单选题苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A代谢终产物缺乏B代谢副产物积累C代谢底物积累D代谢终产物积累
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填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
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