在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()

在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()


相关考题:

为研究某化学药品对皮肤的刺激作用,对照组涂抹该化学药品的溶剂,这属于( )A.试验对照B.空白对照C.安慰剂对照D.标准对照E.自身对照

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

正确的描述是( ) A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。()

药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是A、试验用药品在市场上经销B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C、剩余的药品退回申办者D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

临床试验中,某一药物的双盲试验是指 A、实验组服药,对照组服安慰剂B、实验组和对照组均不知道如何分组C、实验组和对照组均不知道谁是观察者D、实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E、研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂

临床试验中采用安慰剂对照可 ( )

根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是 ( )

关于临床试验,叙述错误的是()A、监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据B、稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅C、病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件D、试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂E、合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务

在医学人体实验中,对照实验使用安慰剂和进行双盲法试验,不必征得病人的同意。

随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验(QL-BACD)研究主要终点是什么?

申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对照药品或安慰剂,应具有什么要求?

病例对照研究中匹配是指()A、对照组、病例组样本含量相等B、使对照组与病例组在研究因素上一致C、使对照组与病例组在所有特征上可比D、使对照组与病例组在研究因素数量一致E、使对照组与病例组在某些可能起混杂作用的因素上一致

为研究某化学药品对皮肤的刺激作用,对照组涂抹该化学药品的溶剂,这属于()A、试验对照B、空白对照C、安慰剂对照D、标准对照E、自身对照

正确的描述是()A、安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B、临床试验中应设立双盲法C、临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D、安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

()是临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。A、试验用药品B、药品C、标准操作规程D、药品不良反应

在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致?

问答题在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致?

问答题申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对照药品或安慰剂,应具有什么要求?

单选题病例对照研究中匹配是指()A对照组、病例组样本含量相等B使对照组与病例组在研究因素上一致C使对照组与病例组在所有特征上可比D使对照组与病例组在研究因素数量一致E使对照组与病例组在某些可能起混杂作用的因素上一致

单选题为研究某化学药品对皮肤的刺激作用,对照组涂抹该化学药品的溶剂,这属于()A试验对照B空白对照C安慰剂对照D标准对照E自身对照

配伍题Ⅲ期临床试验( ) |历史对照试验( ) |双盲对照试验( ) |Ⅱ期临床试验( )A使用过去经验为对照B临床药理学研究C使用安慰剂为对照D确认药物的临床适应证E使用他人发表论文为对照

单选题()是临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。A试验用药品B药品C标准操作规程D药品不良反应

单选题临床试验中,某一药物的双盲试验是指()。A实验组服药,对照组服安慰剂B实验组和对照组均不知道如何分组C实验组和对照组均不知道谁是观察者D实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂E研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂

判断题在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。A对B错

判断题在双盲临床试验中,研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。()A对B错

多选题关于临床试验,叙述错误的是()A监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据B稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅C病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件D试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂E合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务