抗抑郁药物中对5—HT、NE再摄取抑制及轻度的DA在摄取抑制的药物是() A、文拉法辛B、曲唑酮C、氟西汀D、瑞波西汀E、安非他酮

抗抑郁药物中对5—HT、NE再摄取抑制及轻度的DA在摄取抑制的药物是()

A、文拉法辛

B、曲唑酮

C、氟西汀

D、瑞波西汀

E、安非他酮

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曲唑酮的作用机制为A、抑制5 - HT再摄取B、抑制NE再摄取C、抑制5 - HT和NE的再摄取D、抑制单胺氧化酶E、激动5 - HT1A受体部分

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文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用

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艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A．抑制5-HT再摄取 B．抑制神经末梢突触的α2受体 C．抑制5-HT及NE再摄取 D．选择性抑制NE再摄取 E．阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

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曲唑酮的作用机制为（）A抑制5-HT再摄取B抑制NE再摄取C抑制5-HT和NE的再摄取D抑制单胺氧化酶E激动5-HT1A受体部分

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3、氟西汀的作用机理是A．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高B．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高C．选择性抑制5-HT、NE和DA再摄取，使突触间隙5-HT、NE和DA含量升高D．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高

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45、文拉法辛的作用机理是：A．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D．选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用

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抗抑郁药氟西汀属于A．选择性5-HT再摄取抑制剂B．NE和5-HT再摄取抑制剂C．选择性NE再摄取抑制剂D．三环类E．选择性DA再摄取抑制剂

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4、抗抑郁药氟西汀属于A．选择性5-HT再摄取抑制剂B．NE和5-HT再摄取抑制剂C．选择性NE再摄取抑制剂D．三环类E．选择性DA再摄取抑制剂

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文拉法辛的作用机理是：A．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D．选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用

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