曲唑酮的作用机制为A、抑制5 - HT再摄取B、抑制NE再摄取C、抑制5 - HT和NE的再摄取D、抑制单胺氧化酶E、激动5 - HT1A受体部分

曲唑酮的作用机制为

A、抑制5 - HT再摄取

B、抑制NE再摄取

C、抑制5 - HT和NE的再摄取

D、抑制单胺氧化酶

E、激动5 - HT1A受体部分


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文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用

艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A.抑制5-HT再摄取 B.抑制神经末梢突触的α2受体 C.抑制5-HT及NE再摄取 D.选择性抑制NE再摄取 E.阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

曲唑酮的作用机制为A:抑制5-HT再摄取B:抑制NE再摄取C:抑制5-HT和NE的再摄取D:抑制单胺氧化酶E:激动5-HTIA受体部分

曲唑酮的作用机制为A.抑制单胺氧化酶B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制5-HT再摄取E.激动5-HT受体部分

曲唑酮的作用机制为( )A.抑制5-HT受体拮抗和再摄取B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制单胺氧化酶E.部分激动5-HT1A受体

曲唑酮的作用机制为A.抑制5-HT再摄取B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制单胺氧化酶E.激动5-HT受体部分

曲唑酮的作用机制为()A抑制5-HT再摄取B抑制NE再摄取C抑制5-HT和NE的再摄取D抑制单胺氧化酶E激动5-HT1A受体部分

3、氟西汀的作用机理是A.选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高B.选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高C.选择性抑制5-HT、NE和DA再摄取,使突触间隙5-HT、NE和DA含量升高D.选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高

45、文拉法辛的作用机理是:A.选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B.选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C.选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D.选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用